XM外匯官網(wǎng)APP獲悉，默沙默沙東(MRK.US)的皮下批準Keytruda QLEX?（皮下注射形式的K藥）已獲得美國FDA批準上市，適用于之前已獲批的注射所有實(shí)體瘤適應癥。今年6月，劑型K藥的上市皮下注射劑型已在中國申請上市，預計明年將在國內獲得批準。默沙

資料顯示，皮下批準皮下帕博利珠單抗提供了靈活的注射給藥選擇，可以每3周注射一次，劑型注射時(shí)間僅需一分鐘，上市或選擇每六周注射一次，默沙顯著(zhù)縮短了傳統靜脈輸注的皮下批準30分鐘治療時(shí)間。

2024年11月，注射默沙東公布了皮下帕博利珠單抗在關(guān)鍵Ⅲ期研究MK-3475A-D77中的劑型成功結果。該研究比較了皮下注射帕博利珠單抗與靜脈注射Keytruda聯(lián)合化療在轉移性非小細胞肺癌患者一線(xiàn)治療中的上市效果。研究中，皮下帕博利珠單抗的給藥頻率為每六周一次，中位注射時(shí)間為2分鐘，每次注射量為4.8毫升。